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【讓罕見被看見·叁】這種腎病,會合并視力及聽力下降
【讓罕見被看見·叁】這種腎病,會合并視力及聽力下降

近日,梧州市工人醫(yī)院腎內(nèi)科收治了一例名為Alport綜合征的罕見病,經(jīng)過醫(yī)生給予治療手段后患者已出院修養(yǎng)。


      
       在讀書期間,學(xué)生視力下降是一種很常見的現(xiàn)象,但你知道嗎?有一種視力及聽力下降表現(xiàn),很有可能是患上了罕見腎病。
 
 
 

       近日,正讀初二的小劉(化名)發(fā)現(xiàn),黑板上的板書越來越模糊,望向遠(yuǎn)處以往清晰的景色變得朦朧。不僅是視力,就連上課時老師的講課聲也變得比以往更難聽清。家長了解到后,誤以為是平時用眼及讀書習(xí)慣不好導(dǎo)致的變化,便沒有引起重視。隨后,小劉發(fā)現(xiàn)自己小便時出現(xiàn)血尿,家長急忙帶小劉前往市工人醫(yī)院腎內(nèi)科就診。

       經(jīng)過腎內(nèi)科檢查,醫(yī)生發(fā)現(xiàn)小劉尿常規(guī)呈隱血及蛋白陽性。由于小劉出現(xiàn)了聽力及視力下降情況,醫(yī)生又為其進(jìn)行聽力及眼底檢查。小劉聽力測試顯示高頻區(qū)聽力下降,眼底檢查發(fā)現(xiàn)前錐形晶狀體。綜合各項(xiàng)結(jié)果,醫(yī)師診斷其為Alport綜合征。在給予保護(hù)腎臟等治療后,小劉血尿癥狀逐漸減輕,聽力、視力也有緩解跡象,現(xiàn)已出院休養(yǎng)。

 

 
 

罕見病小知識

 

什么是Alport綜合征?

 

        Alport綜合征是一種遺傳性腎炎,以血尿、蛋白尿以及進(jìn)行性腎功能減退為臨床特征,部分患者可合并感音神經(jīng)性耳聾、眼部異常等腎外表現(xiàn)。男性比女性發(fā)病早,并且病情比較嚴(yán)重?;颊叨嘣?0歲以前發(fā)病,至青春期部分患兒發(fā)展為終末期腎病,男性患者多在30到50歲時發(fā)生腎功能衰竭,該病最常見的遺傳方式為X染色體顯性遺傳。


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