大部分患者可擺脫輸血，治療費用比輸血下降90%
我院血液內(nèi)科陳江明副主任醫(yī)師帶領(lǐng)醫(yī)療團隊通過臨床研究，在國內(nèi)率先發(fā)現(xiàn)了一種藥物對β-地中海貧血的治療有特殊療效，配合其他藥物，形成系統(tǒng)的治療方案。該治療方案不僅可以有效治療β-地中海貧血，而且使治療費用大大降低，費用僅為以往輸血治療的十分之一。目前這項研究成果已經(jīng)發(fā)表到《歐洲血液雜志》，得到了國際同行的認(rèn)可。
陳江明副主任醫(yī)師醫(yī)療團隊研究發(fā)現(xiàn)，一種藥物對需要頻繁紅細(xì)胞輸血的β-地中海貧血患者表現(xiàn)出顯著的作用，它可增加血紅蛋白水平，不引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。配合系統(tǒng)治療后，大部分患者1個月貧血明顯改善，不再需要輸血；治療6個月后患者的血紅蛋白值可達(dá)到或接近正常水平，此后每月服用藥物即可。
目前該項研究已取得突破性進展，該方案治療方法簡單方便，副作用少，明顯改善療效。有望實現(xiàn)破除傳統(tǒng)中、重癥地中海貧血患者終身輸血的不變定律，達(dá)到脫離輸血、提高長期生存質(zhì)量，為社會節(jié)約大量血液資源的目的。
另外，本方案患者人均治療費用約300元/月，僅為傳統(tǒng)輸血治療方法的1/10，明顯減輕患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，避免大量醫(yī)療資源浪費，具有極好的經(jīng)濟效益及社會效益。
目前，該研究經(jīng)驗已初步總結(jié)，并歸納為論文《Thalidomide InducesHaematologic Responses in Patients withβ-Thalassaemia》，近期發(fā)表于《European Journal of Haematology》（歐洲血液雜志），得到國際同行的認(rèn)可。
（陳江明副主任正在與病人交談）
地中海貧血是遺傳性疾病，中、重型地中海貧血患者自幼發(fā)病，長期嚴(yán)重貧血、黃疸、脾大、骨骼畸形、發(fā)育障礙，僅能靠每月不斷的輸血維持生命，每月治療費用昂貴。
（地中海貧血導(dǎo)致黃疸、脾大、骨骼畸形、發(fā)育障礙等）
廣西是地中海貧血疾病的高發(fā)地區(qū)，中小學(xué)、幼兒園篩查陽性率約為20%，婚前、孕前和新生兒篩查陽性率為12~26%。以此計算，廣西區(qū)內(nèi)有數(shù)百萬的患者。
定期輸血和使用祛鐵劑是地貧的傳統(tǒng)治療方法，但這種方法仍然會導(dǎo)致患者病情逐漸發(fā)展惡化，重型者難以存活大于20歲，且治療費用大。終身貧血、輸血、鐵過負(fù)荷、臟器功能衰竭是其不可逃避的惡性循環(huán)。
目前，造血干細(xì)胞移植是地中海貧血的唯一根治方法，但是造血干細(xì)胞移植高昂的費用及相配干細(xì)胞來源的缺乏，嚴(yán)重的限制了造血干細(xì)胞移植的可行性。
今年21歲女孩小麗患有地中海貧血，自小就要靠輸血維持生命。2015年9月份病情加重，長期黃疸導(dǎo)致膽結(jié)石感染，輸血都沒有效果，生命危在旦夕。
后來到工人醫(yī)院血液內(nèi)科治療，陳江明副主任在征得家屬同意后，使用了新療法，僅僅三個月小麗的血紅蛋白值就穩(wěn)定在了120。此后小麗每個月按時服用藥物，再也不需要輸血了，治療費用與過去相比大大降低了。目前小麗已能像正常人一樣參加社會工作。
完
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