【讓罕見被看見·叁】這種腎病，會(huì)合并視力及聽力下降
在讀書期間，學(xué)生視力下降是一種很常見的現(xiàn)象，但你知道嗎？有一種視力及聽力下降表現(xiàn)，很有可能是患上了罕見腎病。
在讀書期間，學(xué)生視力下降是一種很常見的現(xiàn)象，但你知道嗎？有一種視力及聽力下降表現(xiàn)，很有可能是患上了罕見腎病。
近日，正讀初二的小劉（化名）發(fā)現(xiàn)，黑板上的板書越來越模糊，望向遠(yuǎn)處以往清晰的景色變得朦朧。不僅是視力，就連上課時(shí)老師的講課聲也變得比以往更難聽清。家長了解到后，誤以為是平時(shí)用眼及讀書習(xí)慣不好導(dǎo)致的變化，便沒有引起重視。隨后，小劉發(fā)現(xiàn)自己小便時(shí)出現(xiàn)血尿，家長急忙帶小劉前往市工人醫(yī)院腎內(nèi)科就診。
經(jīng)過腎內(nèi)科檢查，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)小劉尿常規(guī)呈隱血及蛋白陽性。由于小劉出現(xiàn)了聽力及視力下降情況，醫(yī)生又為其進(jìn)行聽力及眼底檢查。小劉聽力測(cè)試顯示高頻區(qū)聽力下降，眼底檢查發(fā)現(xiàn)前錐形晶狀體。綜合各項(xiàng)結(jié)果，醫(yī)師診斷其為Alport綜合征。在給予保護(hù)腎臟等治療后，小劉血尿癥狀逐漸減輕，聽力、視力也有緩解跡象，現(xiàn)已出院休養(yǎng)。
罕見病小知識(shí)：什么是Alport綜合征？
Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，以血尿、蛋白尿以及進(jìn)行性腎功能減退為臨床特征，部分患者可合并感音神經(jīng)性耳聾、眼部異常等腎外表現(xiàn)。男性比女性發(fā)病早，并且病情比較嚴(yán)重?；颊叨嘣?0歲以前發(fā)病，至青春期部分患兒發(fā)展為終末期腎病，男性患者多在30到50歲時(shí)發(fā)生腎功能衰竭，該病最常見的遺傳方式為X染色體顯性遺傳。
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